The chemical substance known as "(5xi,13alpha,14beta,23R)-23-hydroxy-15,21-epoxylanosta-7,9(11),24-triene-3,21-dione," with the CAS number 106533-51-1, is a steroid derivative characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups such as hydroxyl and epoxide moieties. This compound features a lanostane backbone, a type of triterpenoid, which is significant in various biological activities. The presence of the hydroxyl group suggests potential for hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The epoxide group indicates a reactive site that can participate in further chemical transformations. This compound is of interest in pharmacological research due to its potential therapeutic properties, including anti-inflammatory and anticancer activities. Its stereochemistry, denoted by the specific alpha and beta configurations, plays a crucial role in determining its biological interactions and efficacy. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of steroidal structures in organic chemistry and their relevance in medicinal applications.

Nimolinone is presented in EENL. Analysis of the compounds in the EENL by mass spectrometry suggests the presence of nimbolide, 2',3'-dehydrosalannol, 6-desacetyl nimbinene, and nimolinone. Antiproliferative activity of nimbolide and 2',3'-dehydrosalannol in HUVECs. EENL by regulating the genes involved in cellular development and cell death functions could control cell proliferation, attenuate the stimulatory effects of VEGF, and exert antiangiogenic effects. EENL treatment could have a potential therapeutic role during cancer progression.

(5xi,13alpha,14beta,23R)-23-hydroxy-15,21-epoxylanosta-7,9(11),24-triene-3,21-dione

Die chemische Substanz, die als "(5xi,13alpha,14beta,23R)-23-hydroxy-15,21-epoxylanosta-7,9(11),24-trien-3,21-dion" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 106533-51-1, ist ein Steroidderivat, das durch seine komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Hydroxyl- und Epoxidgruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein Lanostan-Gerüst auf, eine Art von Triterpenoid, das in verschiedenen biologischen Aktivitäten von Bedeutung ist. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Epoxidgruppe weist auf eine reaktive Stelle hin, die an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der pharmakologischen Forschung aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Ihre Stereochemie, die durch die spezifischen Alpha- und Beta-Konfigurationen gekennzeichnet ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer biologischen Wechselwirkungen und Wirksamkeit. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt steroidaler Strukturen in der organischen Chemie und deren Relevanz in medizinischen Anwendungen.

106533-51-1: Die chemische Substanz, die als "(5xi,13alpha,14beta,23R)-23-hydroxy-15,21-epoxylanosta-7,9(11),24-trien-3,21-dion" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 106533-51-1, ist ein Steroidderivat, das durch seine komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Hydroxyl- und Epoxidgruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein Lanostan-Gerüst auf, eine Art von Triterpenoid, das in verschiedenen biologischen Aktivitäten von Bedeutung ist. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Epoxidgruppe weist auf eine reaktive Stelle hin, die an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der pharmakologischen Forschung aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Ihre Stereochemie, die durch die spezifischen Alpha- und Beta-Konfigurationen gekennzeichnet ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer biologischen Wechselwirkungen und Wirksamkeit. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt steroidaler Strukturen in der organischen Chemie und deren Relevanz in medizinischen Anwendungen.

Nimolinone in EENL may regulate genes for cell growth/death, curb VEGF, and have antiangiogenic, anticancer potential.

CAS 106533-51-1

(5xi,13alpha,14beta,23R)-23-hydroxy-15,21-epoxylanosta-7,9(11),24-trien-3,21-dion

Nimolinone

Ref: TM-T24534