CAS 106533-60-2

1,1′-[(2R,2′R,3R,3′R,4S)-2,2′-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3′,4,4′-tetrahydro-5,5′,7,7′-tetrahydroxy[4,6′-bi-2H-1-benzopyran]-3,3′-diyl] bis(3,4,5-trihydroxybenzoat)

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als 1,1′-[(2R,2′R,3R,3′R,4S)-2,2′-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3′,4,4′-tetrahydro-5,5′,7,7′-tetrahydroxy[4,6′-bi-2H-1-benzopyran]-3,3′-diyl] bis(3,4,5-trihydroxybenzoat) bekannt ist, mit der CAS-Nummer 106533-60-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polyphenolische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, die zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein mehrerer aromatischer Ringe und Hydroxylsubstituenten deutet darauf hin, dass sie eine signifikante biologische Aktivität aufweisen könnte, möglicherweise Einfluss auf verschiedene biochemische Wege ausüben kann. Ihre Stereochemie, die durch die spezifischen R- und S-Konfigurationen angezeigt wird, könnte ebenfalls eine entscheidende Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung in polaren Lösungsmitteln löslich ist, aufgrund ihrer zahlreichen Hydroxylgruppen, und ihre komplexe Struktur könnte zu interessanten Anwendungen in der Pharmazie oder in Nutraceuticals führen, insbesondere im Kontext der gesundheitlichen Vorteile, die mit polyphenolischen Verbindungen verbunden sind. Weitere Studien wären notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

Formel: C₄₄H₃₄O₂₀

InChl: InChI=1S/C44H34O20/c45-19-11-25(50)34-32(12-19)62-41(16-2-4-22(47)24(49)6-16)42(64-44(60)18-9-29(54)39(58)30(55)10-18)36(34)35-26(51)14-31-20(37(35)56)13-33(40(61-31)15-1-3-21(46)23(48)5-15)63-43(59)17-7-27(52)38(57)28(53)8-17/h1-12,14,33,36,40-42,45-58H,13H2/t33-,36-,40-,41-,42-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=LFBGVECYPPCVDS-QNPRKUGLSA-N

SMILES: O(C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1)[C@@H]2[C@H](C=3C(O[C@@H]2C4=CC(O)=C(O)C=C4)=CC(O)=CC3O)C=5C(O)=C6C(=CC5O)O[C@@H]([C@H](OC(=O)C7=CC(O)=C(O)C(O)=C7)C6)C8=CC(O)=C(O)C=C8

Synonyme:

• Procyanidin B5 3,3-di-O-gallate
• Benzoic acid, 3,4,5-trihydroxy-, 1,1′-[(2R,2′R,3R,3′R,4S)-2,2′-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3′,4,4′-tetrahydro-5,5′,7,7′-tetrahydroxy[4,6′-bi-2H-1-benzopyran]-3,3′-diyl] ester
• Benzoic acid, 3,4,5-trihydroxy-, 2,2′-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3′,4,4′-tetrahydro-5,5′,7,7′-tetrahydroxy[4,6′-bi-2H-1-benzopyran]-3,3′-diyl ester, [2R-[2α,3α,4β(2′R*,3′R*)]]-
• 1,1′-[(2R,2′R,3R,3′R,4S)-2,2′-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3′,4,4′-tetrahydro-5,5′,7,7′-tetrahydroxy[4,6′-bi-2H-1-benzopyran]-3,3′-diyl] bis(3,4,5-trihydroxybenzoate)
• Benzoic acid, 3,4,5-trihydroxy-, (2R,2′R,3R,3′R,4S)-2,2′-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3′,4,4′-tetrahydro-5,5′,7,7′-tetrahydroxy[4,6′-bi-2H-1-benzopyran]-3,3′-diyl ester

Procyanidin B-5 3,3'-di-o-gallate

CAS: 106533-60-2

Procyanidin B-5 3,3'-di-o-gallate is a polyphenolic compound, which is a type of proanthocyanidin. It is derived from various plants, particularly those rich in flavonoids, including certain fruits, nuts, and seeds. As a complex polymer of catechins, it displays potent antioxidant activity. This compound acts by scavenging free radicals and chelating metal ions, thus mitigating oxidative stress in biological systems.

Formel: C₄₄H₃₄O₂₀

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 882.7 g/mol

Ref: 3D-GEA53360