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CAS 1065484-35-6

:

N-[1-(6-brom-2-pyridinyl)-3-piperidinyl]carbamat von 1,1-dimethylethyl

Beschreibung:
N-[1-(6-brom-2-pyridinyl)-3-piperidinyl]carbamat von 1,1-dimethylethyl, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1065484-35-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Carbamate gehört. Diese Substanz weist eine komplexe Struktur auf, die eine Dimethylgruppe, einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Piperidin-Gruppe umfasst. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Typischerweise sind Carbamate für ihre Anwendungen in der Landwirtschaft als Pestizide und in der Medizin als Enzymhemmer bekannt. Die spezifische Anordnung der Atome in dieser Verbindung kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen, die entscheidende Faktoren für die Bestimmung ihrer praktischen Anwendungen sind. Darüber hinaus kann die Bromsubstitution am Pyridinring ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten bei.
Formel:C15H22BrN3O2
InChl:InChI=1S/C15H22BrN3O2/c1-15(2,3)21-14(20)17-11-6-5-9-19(10-11)13-8-4-7-12(16)18-13/h4,7-8,11H,5-6,9-10H2,1-3H3,(H,17,20)
InChI Key:InChIKey=OEUOEPOCBIWMOJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)C1CN(CCC1)C=2N=C(Br)C=CC2
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl N-[1-(6-bromo-2-pyridinyl)-3-piperidinyl]carbamate
  • Carbamic acid, N-[1-(6-bromo-2-pyridinyl)-3-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • (6′-Bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2′]bipyridinyl-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
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