CAS 106577-39-3

Hederacolchiside A1

Beschreibung:

Hederacolchiside A1 ist eine Saponinverbindung, die hauptsächlich aus der Pflanzenart Hederacodium gewonnen wird, die für ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre glykosidische Struktur aus, die typischerweise eine Zuckereinheit enthält, die an ein steroidales oder triterpenoides Aglykon gebunden ist. Saponine wie Hederacolchiside A1 sind bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Schäume in wässrigen Lösungen zu bilden und tensioaktive Eigenschaften zu zeigen. Sie sind auch für ihre biologischen Aktivitäten bekannt, die entzündungshemmende, antioxidative und antimikrobielle Wirkungen umfassen können. Die Anwesenheit mehrerer Hydroxylgruppen in ihrer Struktur trägt zu ihrer Löslichkeit in Wasser und ihrer Wechselwirkung mit biologischen Membranen bei. Darüber hinaus könnte Hederacolchiside A1 eine Rolle in der traditionellen Medizin spielen, obwohl weitere Forschungen erforderlich sind, um ihr therapeutisches Potenzial und ihre Wirkmechanismen vollständig zu klären. Wie bei vielen natürlichen Verbindungen ist die spezifische Wirkung und Anwendung von Hederacolchiside A1 ein Bereich der laufenden wissenschaftlichen Untersuchung.

Formel: C₄₇H₇₆O₁₆

InChl: InChI=1S/C47H76O16/c1-22-30(49)33(52)35(54)38(59-22)63-37-32(51)26(61-39-36(55)34(53)31(50)25(20-48)60-39)21-58-40(37)62-29-12-13-44(6)27(43(29,4)5)11-14-46(8)28(44)10-9-23-24-19-42(2,3)15-17-47(24,41(56)57)18-16-45(23,46)7/h9,22,24-40,48-55H,10-21H2,1-8H3,(H,56,57)/t22-,24-,25+,26-,27-,28+,29-,30-,31+,32-,33+,34-,35+,36+,37+,38-,39-,40-,44-,45+,46+,47-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=FYSAXYBPXKLMJO-IFECXJOTSA-N

SMILES: C[C@]12[C@@]3(C)C([C@]4([C@@](C(O)=O)(CC3)CCC(C)(C)C4)[H])=CC[C@@]1([C@]5(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)CO6)CC5)[H])[H]

Synonyme:

• (3β)-3-[(O-6-Deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)]-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl)oxy]olean-12-en-28-oic acid
• Hederacolchiside A₁
• HederacolchisideA1
• Olean-12-en-28-oic acid, 3-[(O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)]-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl)oxy]-, (3β)-
• Oleanolic acid 3-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)]-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranoside
• Oleanolic acid-3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1-> 2)-[b-D-glucopyranosyl-(1-> 4)]-a-L-arabinopyranoside
• Raddeanoside R13
• Raddeanoside R₁₃
• Hederacolchiside A1
• Olean-12-en-28-oic acid, 3-[(O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl)oxy]-, (3β)-
• (3β)-3-[(O-6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl)oxy]olean-12-en-28-oic acid

Hederacolchiside A1

CAS: 106577-39-3

Formel: C₄₇H₇₆O₁₆

Molekulargewicht: 897.11

Ref: 7W-GY4219

Hederacolchiside A1

CAS: 106577-39-3

Hederacolchiside A1

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 897.1g/mol

Ref: 54-BUP03811

Hederacolchiside A1

CAS: 106577-39-3

Formel: C₄₇H₇₆O₁₆

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 897.109

Ref: BP-BP0706

Hederacolchiside A1

CAS: 106577-39-3

Hederacolchiside A1 exhibits anti-leishmanial and anticancer activities by disrupting cell membranes and inducing apoptosis via the PI3K/Akt/mTOR pathway.

Formel: C₄₇H₇₆O₁₆

Reinheit: 98.76% - 99.92%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 897.1

Ref: TM-T2P2806

Hederacolchiside a1

CAS: 106577-39-3

Natural glycoside

Formel: C₄₇H₇₆O₁₆

Reinheit: ≥ 95.0 % (HPLC)

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 897.1

Ref: 5G-85876

Hederacolchiside A1

CAS: 106577-39-3

Hederacolchiside A1 is a natural product that has been shown to have apoptotic properties. It induces apoptosis by altering the mitochondrial membrane potential and activating caspase-3, which are both critical steps in the apoptosis pathway. Hederacolchiside A1 was shown to significantly induce cytotoxicity in HL-60 cells with an IC50 of 2.6 μg/ml and to induce cell death in human monoclonal antibody-producing cells (mcf-7) with a median lethal dose of 4 μM. The chemical structure of hederacolchiside A1 is similar to that of cisplatin, which is associated with nephrotoxicity in women treated for cancer. This study showed that hederacolchiside A1 had no significant toxicity on mcf-7 cells, indicating it may be a safer alternative to cisplatin when treating women with cisplatin-induced nephrotoxicity

Formel: C₄₇H₇₆O₁₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 897.1 g/mol

Ref: 3D-FH74261