N-allyl-2-chloropropanamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from propanoic acid. It features an allyl group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a chlorine atom on the second carbon of the propanamide structure enhances its electrophilic properties, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid, and its molecular structure suggests moderate polarity due to the amide bond, which can influence its solubility in polar solvents. N-allyl-2-chloropropanamide may be utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals, owing to its ability to participate in diverse chemical transformations. Safety data indicates that, like many chlorinated compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Proper storage and handling protocols are essential to mitigate any potential hazards associated with this compound.

N-ALLYL-2-CHLOROPROPANAMIDE

N-Allyl-2-chlorpropanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist. Sie weist eine Allylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit eines Chloratoms am zweiten Kohlenstoffatom der Propanamidstruktur verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, und ihre molekulare Struktur deutet auf eine moderate Polarität aufgrund der Amidbindung hin, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. N-Allyl-2-chlorpropanamid kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet werden, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit dieser Verbindung zu mindern.

106593-37-7: N-Allyl-2-chlorpropanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist. Sie weist eine Allylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit eines Chloratoms am zweiten Kohlenstoffatom der Propanamidstruktur verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, und ihre molekulare Struktur deutet auf eine moderate Polarität aufgrund der Amidbindung hin, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. N-Allyl-2-chlorpropanamid kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet werden, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit dieser Verbindung zu mindern.

CAS 106593-37-7

N-Allyl-2-chlorpropanamid

N-allyl-2-chloropropanamide

Ref: 10-F310529