CAS 106593-38-8
:3-chlor-N-2-propen-1-ylpropanamid
Beschreibung:
3-chlor-N-2-propen-1-ylpropanamid, mit der CAS-Nummer 106593-38-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Chlorsubstituent gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propanamid-Rückgrat auf, bei dem das Stickstoffatom an eine 2-Propen-1-yl-Gruppe gebunden ist, was auf die Anwesenheit einer Vinylgruppe hinweist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Polymerisation oder Additionsreaktionen, teilnehmen kann. Das Chloratom führt eine Halogenfunktionalität ein, die die Reaktivität erhöhen und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Siedepunkt, beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufweisen, die durch die Anwesenheit sowohl der Amid- als auch der Chlorgruppen bedingt ist, was ihre Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln und anderen Reagenzien beeinflusst. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Doppelbindung in der Propenylgruppe zu einer weiteren Reaktivität führen, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und in potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da die Reaktivität mit halogenierten Verbindungen verbunden ist.
Formel:C6H10ClNO
InChl:InChI=1S/C6H10ClNO/c1-2-5-8-6(9)3-4-7/h2H,1,3-5H2,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=YUENFBIGWWZQGS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC=C)(CCCl)=O
Synonyme:- 3-Chloro-N-2-propen-1-ylpropanamide
- 3-Chloro-N-prop-2-enylpropanamide
- NSC 46580
- Propionamide, N-allyl-3-chloro-
- propanamide, 3-chloro-N-2-propen-1-yl-
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