CAS 1066-54-2
:(Trimethylsilyl)acetylen
Beschreibung:
(Trimethylsilyl)acetylen, mit der CAS-Nummer 1066-54-2, ist eine organosiliciumverbindung, die durch das Vorhandensein einer Trimethylsilylgruppe, die an eine Acetylenstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Flüchtigkeit und Entflammbarkeit. Sie hat eine chemische Formel von C5H10OSi, was auf das Vorhandensein von Kohlenstoff, Wasserstoff, Sauerstoff und Silizium hinweist. Die Trimethylsilylgruppe erhöht die Stabilität der Acetylenstruktur und macht sie weniger reaktiv als einfache Acetylene. (Trimethylsilyl)acetylen wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung komplexerer Moleküle durch Reaktionen wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Ihre einzigartigen Eigenschaften ermöglichen es, als Schutzgruppe für terminale Alkine in verschiedenen chemischen Umwandlungen zu dienen. Darüber hinaus ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Anwendungen erleichtert. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie entzündlich ist und potenzielle Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit der Exposition bestehen.
Formel:C5H10Si
InChl:InChI=1S/C5H10Si/c1-5-6(2,3)4/h1H,2-4H3
InChI Key:InChIKey=CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[Si](C#C)(C)(C)C
Synonyme:- (Thrimethylsilyl)acetylene
- (Trimethylsilanyl)acetylene
- (Trimethylsilyl)acetylene
- 1-(Trimethylsilyl)acetylene
- 1-Trimethylsilylethyne
- 2,2-Dimethyl-2-sila-3-butyne
- Acetylene, Trimethylsilyl-
- Acetylenyltrimethylsilane
- Cetylene, Trimethylsilyl-
- Ethinyltrimethylsilane
- Ethynyltrimethylsilane
- Ilane, Ethynyltrimethyl-
- Ilane, Trimethyl-, Ethynyl-
- Ms Acetylene
- Rimethylethynylsilane
- Rimethylsilylacetylene,Min
- Silane, ethynyltrimethyl-
- TMS acetylene
- Thinyltrimethylsilane
- Thyne,-Trimethylsilyl
- Thynyltrimethyl-Silan
- Thynyltrimethylsilane
- Thynyltrimethylsilane, Wacker-Quality
- Timethylsilylacetylene
- Tmsa
- Trimethyl silyl acetylene
- Trimethylethynylsilane
- Trimethylsil yace tylene
- Trimethylsilanylethyne
- Trimethylsilyl)ethyne
- Trimethylsilylacetylen
- Trimethylsilylethyne
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Trimethylsilylacetylene
CAS:Formel:C5H10SiReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:98.22(Trimethylsilyl)acetylene, 98%
CAS:<p>(Trimethylsilyl)acetylene is used in the preparation of trimethylsilanyl-propiolic acid ethyl ester by reacting with carbonochloridic acid ethyl ester as well as in the synthesis of iodoalkenes by radical addition of perfluoroalkyl iodides. It is used as a nucleophile in Friedel-Crafts type acylat</p>Formel:C5H10SiReinheit:98%Farbe und Form:Clear colorless, LiquidMolekulargewicht:98.22Trimethylsilylacetylene
CAS:<p>S18950 - Trimethylsilylacetylene</p>Formel:C5H10SiReinheit:98%Farbe und Form:Liquid, Clear LiquidMolekulargewicht:98.22(Trimethylsilyl)acetylene
CAS:<p>(Trimethylsilyl)acetylene</p>Formel:C5H10SiReinheit:97%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:98.2184g/molTrimethylsilylacetylene
CAS:<p>Trimethylsilylacetylene is a chemical compound that belongs to the class of organic compounds. It is an intermediate in the production of fatty acids and has been shown to be involved in the metabolism of other compounds, such as halides. Trimethylsilylacetylene is also used to inhibit inflammatory diseases and metabolic disorders, such as diabetes mellitus and Alzheimer's disease. Trimethylsilylacetylene inhibits replication by binding to the amine group on purine bases or DNA at the replication fork. This prevents DNA synthesis, which prevents cell division, causing cells to die. Trimethylsilylacetylene also inhibits cell division by reacting with carbonyl groups on proteins during replication.</p>Formel:C5H10SiReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colorless Clear LiquidMolekulargewicht:98.22 g/molEthynyltrimethylsilane
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Ethynyltrimethylsilane is used in the production of novel histone deacetylase inhibitors for the treatment of Freidreich’s ataxia. It also aids in the preparation of conjugated polymers with sn anthracene backbone.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Xu, C. et al.: Pharmaceu. 4, 1578 (2011); Kobayashi, E. et al.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem., 28, 2641 (1990);<br></p>Formel:C5H10SiFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:98.22






