CAS 106610-61-1
:1-(7-Methyloctyl) 1,2-benzoldicarboxylat
Beschreibung:
1-(7-Methyloctyl) 1,2-benzoldicarboxylat, mit der CAS-Nummer 106610-61-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Phthalatester gehört. Sie weist eine Benzen-Dicarboxylatstruktur auf, bei der zwei Carboxylatgruppen an einen Benzolring gebunden sind, und ist zusätzlich mit einer 7-Methyloktylgruppe substituiert, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und bekannt für ihre geringe Volatilität und moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sie zeigt Eigenschaften wie thermische Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Abbau, was sie für verschiedene Anwendungen geeignet macht, einschließlich als Weichmacher in Polymeren und als Zusatz in Formulierungen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was zu Studien über ihre Umweltauswirkungen und Sicherheitsprofile geführt hat. Wie bei vielen Phthalatestern ist es wichtig, die regulatorischen Richtlinien bezüglich ihrer Verwendung zu berücksichtigen, insbesondere in Bezug auf die menschliche Gesundheit und ökologische Auswirkungen.
Formel:C17H24O4
InChl:InChI=1S/C17H24O4/c1-13(2)9-5-3-4-8-12-21-17(20)15-11-7-6-10-14(15)16(18)19/h6-7,10-11,13H,3-5,8-9,12H2,1-2H3,(H,18,19)
InChI Key:InChIKey=RNCMBSSLYOAVRT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCCCCCCC(C)C)(=O)C1=C(C(O)=O)C=CC=C1
Synonyme:- 1,2-Benzenedicarboxylic acid, 1-(7-methyloctyl) ester
- 1,2-Benzenedicarboxylic acid, mono(7-methyloctyl) ester
- 1,2-Benzenedicarboxylicacid, mono(7-methyloctyl) ester (9CI)
- 1-(7-Methyloctyl) 1,2-benzenedicarboxylate
- 1-Octanol, 7-methyl-, phthalate
- 1-Octanol, 7-methyl-, phthalate (7CI)
- 2-(((7-Methyloctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid
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1,2-Benzenedicarboxylic Acid 1-(7-Methyloctyl) Ester
CAS:Formel:C17H24O4Farbe und Form:Colourless To Light YellowMolekulargewicht:292.371,2-Benzenedicarboxylic acid 1-(7-methyloctyl) ester
CAS:<p>The analytical method for 1,2-benzenedicarboxylic acid 1-(7-methyloctyl) ester is based on the extraction of the compound from a solid phase with a gas chromatograph. The extract is then injected into the gas chromatograph and separated by means of a column containing an adsorbent. The compounds are detected by flame ionization detectors or electron capture detectors. For this compound, the gas chromatographic column was coated with polyvinyl and fatty acid to improve sensitivity and selectivity. This method has been used in humans as well as CD-1 mice. It can also be used to measure phthalate levels in surface methodology experiments. Hydroxyl group levels are measured using solid phase microextraction techniques, which are found in matrix effect studies. Logistic regression analysis is performed to assess whether there is any correlation between gsh-px activities and histological analysis results from women who have been exposed to this compound.</p>Formel:C17H24O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:292.4 g/mol

