CAS 106649-95-0
:N-Sulfamyl-3-chlorpropionamidin-hydrochlorid
Beschreibung:
N-Sulfamyl-3-chlorpropionamidin-hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamidstruktur gekennzeichnet ist, die typischerweise antibakterielle Eigenschaften verleiht. Diese Substanz weist eine Chlorpropionamidgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Es handelt sich um ein weißes bis leicht offenes kristallines Pulver, das in Wasser löslich ist, was eine häufige Eigenschaft vieler Sulfonamidderivate ist. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das seine Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen erhöht. Diese Verbindung kann eine Reihe von pharmakologischen Wirkungen zeigen, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie, wo sie auf ihre Wirksamkeit gegen verschiedene Krankheitserreger untersucht werden könnte. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Wirkmechanismen würden von ihrer molekularen Struktur und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen, die die Bindung an biologische Ziele erleichtern. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften unerlässlich, da Sulfonamide bei einigen Personen allergische Reaktionen hervorrufen können. Insgesamt stellt N-Sulfamyl-3-chlorpropionamidin-hydrochlorid eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.
Formel:C3H9Cl2N3O2S
InChl:InChI=1/C3H8ClN3O2S.ClH/c4-2-1-3(5)7-10(6,8)9;/h1-2H2,(H2,5,7)(H2,6,8,9);1H
InChI Key:InChIKey=IVLQMIVEODCGLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NS(N)(=O)=O)(CCCl)=N.Cl
Synonyme:- (1E)-3-chloro-N'-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride (1:1)
- N-(Amino Sulfonyl)-3-Chloro Propanimidamide
- N-Sulfamoyl-3-chloropropionamidine
- N-Sulfamyl-3-chloromethylthiazole hydrochloride
- N-Sulfamyl-3-chloropropionamidenehydrochloride
- N-Sulfamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
- N-Sulphamyl-3-Chloropropionamidime
- N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine HCL
- Propanimidamide, N-(aminosulfonyl)-3-chloro-, hydrochloride (1:1)
- Propanimidamide, N-(aminosulfonyl)-3-chloro-, monohydrochloride
- N-(Aminesulphonyl)-3-chloropropionamidine hydrochloride
- SUF (S) DE COMPRA
- N-sulphamyl-3-chloropropionamidine RS
- 3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide HCl
- Famotidine side chain
- N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
- Famotidine Impurity 23
- N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochlorid
- 3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamidehydrochloride
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N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
CAS:Formel:C3H9Cl2N3O2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.09353-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride
CAS:3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochlorideReinheit:95%N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine Hydrochloride
CAS:<p>Applications N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine Hydrochloride is used in preparation Famotidine.<br>References Ballester Rodes, M., et al.: Span., (1989);<br></p>Formel:C3H8ClN3O2S·HClFarbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:185.63 + (36.46)N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
CAS:<p>N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride is a chemical compound that is used as a stain for histological studies. It is activated by chloride ions and reacts with cellular components in tissue sections to form a black precipitate. This technique is used for the diagnosis of tuberculosis and other bacterial infections. A number of techniques are available for this staining, including potassium dichromate, mercuric chloride, and rotator methods. Other uses include the identification of histologists or tissues.</p>Formel:C3H8ClN3O2S•HClFarbe und Form:PowderMolekulargewicht:222.09 g/mol




