CAS 1067228-90-3
:4-chlor-2,6-dimethoxyphenylboronsäure
Beschreibung:
4-chlor-2,6-dimethoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit Chlor- und Methoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen auf. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Das Vorhandensein des Chloratoms und der Methoxygruppen kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen und ihre Nützlichkeit in Kreuzkopplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, erhöhen. Darüber hinaus können die Methoxygruppen elektronendonierende Effekte bieten, die die Struktur der Phenylboronsäure stabilisieren können. Diese Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft zur Synthese von borhaltigen Polymeren verwendet. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
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4-Chloro-2,6-dimethoxy phenylboronic acid
CAS:Formel:C8H10BClO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:216.4266(4-Chloro-2,6-dimethoxyphenyl)boronic acid
CAS:(4-Chloro-2,6-dimethoxyphenyl)boronic acidReinheit:97%Molekulargewicht:216.43g/mol
