5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, (4-methoxyphenyl)methyl ester, (6R,7R)-, is a complex organic compound characterized by its bicyclic structure, which incorporates both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ester moiety, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of a chloromethyl group suggests it may participate in nucleophilic substitution reactions, while the oxo group indicates the presence of a carbonyl functionality, which can influence its chemical behavior and interactions. The (4-methoxyphenyl)methyl ester portion enhances lipophilicity, potentially improving its bioavailability. The stereochemistry, denoted by (6R,7R), indicates specific spatial arrangements of atoms, which can significantly affect the compound's pharmacological properties. Overall, this compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its CAS number, 106773-36-8, allows for easy identification and reference in chemical databases.

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, (4-methoxyphenyl)methyl ester,(6R,7R)-

Die 5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylsäure, 7-Amino-3-(Chloromethyl)-8-Oxo-, (4-Methoxyphenyl)methylester, (6R,7R)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktionalität und eine Estergruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Chloromethylgruppe deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, während die Oxogruppe auf das Vorhandensein einer Carbonylfunktionalität hinweist, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Der (4-Methoxyphenyl)methylester-Anteil erhöht die Lipophilie, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit verbessert. Die Stereochemie, bezeichnet durch (6R,7R), zeigt spezifische räumliche Anordnungen der Atome an, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre CAS-Nummer, 106773-36-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenzierung in chemischen Datenbanken.

106773-36-8: Die 5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylsäure, 7-Amino-3-(Chloromethyl)-8-Oxo-, (4-Methoxyphenyl)methylester, (6R,7R)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktionalität und eine Estergruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Chloromethylgruppe deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, während die Oxogruppe auf das Vorhandensein einer Carbonylfunktionalität hinweist, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Der (4-Methoxyphenyl)methylester-Anteil erhöht die Lipophilie, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit verbessert. Die Stereochemie, bezeichnet durch (6R,7R), zeigt spezifische räumliche Anordnungen der Atome an, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre CAS-Nummer, 106773-36-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenzierung in chemischen Datenbanken.

CAS 106773-36-8

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure, 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, (4-methoxyphenyl)methylester, (6R,7R)-

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Ref: ST-EA-CP-C363001