Pyridine, 4-(allylamino)-, also known by its CAS number 106782-17-6, is an organic compound characterized by a pyridine ring substituted with an allylamino group at the 4-position. This compound features a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The allylamino group introduces a double bond and a primary amine functionality, enhancing its reactivity and making it useful in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and coupling reactions. Pyridine derivatives are often employed in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and as ligands in coordination chemistry. The presence of both the pyridine and allylamino functionalities allows for diverse applications in organic synthesis and medicinal chemistry. Additionally, the compound's physical properties, such as solubility and boiling point, are influenced by the presence of the nitrogen atom and the alkyl substituent, which can affect its interactions with other molecules. Overall, 4-(allylamino)pyridine is a versatile compound with significant implications in chemical research and industry.

Pyridine, 4-(allylamino)- (6CI)

Die Pyridin, 4-(Allylamin)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 106782-17-6, ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der an der Position 4 mit einer Allylaminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der ein Stickstoffatom enthält, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Allylaminogruppe führt eine Doppelbindung und eine primäre Aminfunktionalität ein, was ihre Reaktivität erhöht und sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, wie z.B. nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Pyridingeleitete werden häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Liganden in der Koordinationschemie eingesetzt. Die Anwesenheit sowohl der Pyridin- als auch der Allylaminofunktionalitäten ermöglicht vielfältige Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Darüber hinaus werden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Siedepunkt, durch das Vorhandensein des Stickstoffatoms und des alkylischen Substituenten beeinflusst, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist 4-(Allylamin)pyridin eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Implikationen in der chemischen Forschung und Industrie.

106782-17-6: Die Pyridin, 4-(Allylamin)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 106782-17-6, ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der an der Position 4 mit einer Allylaminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der ein Stickstoffatom enthält, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Allylaminogruppe führt eine Doppelbindung und eine primäre Aminfunktionalität ein, was ihre Reaktivität erhöht und sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, wie z.B. nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Pyridingeleitete werden häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Liganden in der Koordinationschemie eingesetzt. Die Anwesenheit sowohl der Pyridin- als auch der Allylaminofunktionalitäten ermöglicht vielfältige Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Darüber hinaus werden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Siedepunkt, durch das Vorhandensein des Stickstoffatoms und des alkylischen Substituenten beeinflusst, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist 4-(Allylamin)pyridin eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Implikationen in der chemischen Forschung und Industrie.

CAS 106782-17-6

Pyridin, 4-(allylamino)- (6CI)