1,3-Benzodioxole-4-carbonyl fluoride, 2,2-difluoro- (CAS 106876-56-6) is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a benzodioxole moiety and a carbonyl fluoride functional group. This compound features a dioxole ring, which contributes to its aromatic properties and potential reactivity. The presence of two fluorine atoms in the 2,2-positions enhances its electrophilic character, making it a useful intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The carbonyl fluoride group is notable for its reactivity, allowing for various chemical transformations, including nucleophilic substitutions. Additionally, the compound's physical properties, such as boiling point and solubility, are influenced by its functional groups and molecular structure. Safety considerations are essential when handling this compound, as carbonyl fluorides can be toxic and reactive. Overall, 1,3-Benzodioxole-4-carbonyl fluoride, 2,2-difluoro- is a significant compound in synthetic organic chemistry, with applications that leverage its unique chemical characteristics.

1,3-Benzodioxole-4-carbonyl fluoride, 2,2-difluoro- (9CI)

Das Carbonylfluorid 1,3-Benzodioxol-4-carbonylfluorid, 2,2-difluor- (CAS 106876-56-6) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzodioxol-Moiety und eine Carbonylfluorid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist einen Dioxolring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 2,2 verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Carbonylfluorid-Gruppe ist bemerkenswert für ihre Reaktivität, die verschiedene chemische Transformationen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, ermöglicht. Darüber hinaus werden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Löslichkeit, durch ihre funktionellen Gruppen und die molekulare Struktur beeinflusst. Sicherheitsüberlegungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung von entscheidender Bedeutung, da Carbonylfluoride toxisch und reaktiv sein können. Insgesamt ist das Carbonylfluorid 1,3-Benzodioxol-4-carbonylfluorid, 2,2-difluor- eine bedeutende Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, mit Anwendungen, die ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften nutzen.

106876-56-6: Das Carbonylfluorid 1,3-Benzodioxol-4-carbonylfluorid, 2,2-difluor- (CAS 106876-56-6) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzodioxol-Moiety und eine Carbonylfluorid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist einen Dioxolring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 2,2 verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Carbonylfluorid-Gruppe ist bemerkenswert für ihre Reaktivität, die verschiedene chemische Transformationen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, ermöglicht. Darüber hinaus werden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Löslichkeit, durch ihre funktionellen Gruppen und die molekulare Struktur beeinflusst. Sicherheitsüberlegungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung von entscheidender Bedeutung, da Carbonylfluoride toxisch und reaktiv sein können. Insgesamt ist das Carbonylfluorid 1,3-Benzodioxol-4-carbonylfluorid, 2,2-difluor- eine bedeutende Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, mit Anwendungen, die ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften nutzen.

CAS 106876-56-6

Fluorid von 1,3-Benzodioxol-4-carbonyl, 2,2-difluoro- (9CI)