N,2-Dimethylalaninamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from alanine, an amino acid. This substance features two methyl groups attached to the nitrogen atom, contributing to its unique properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on the specific conditions and purity. The presence of the amide group suggests that it may exhibit hydrogen bonding capabilities, influencing its solubility in polar solvents such as water and alcohols. Additionally, the dimethyl substitution can affect its steric hindrance and reactivity, potentially making it less reactive than its unsubstituted counterparts. N,2-Dimethylalaninamide may find applications in various fields, including pharmaceuticals and biochemistry, due to its structural similarity to amino acids and potential role in peptide synthesis. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and toxicity. Overall, N,2-dimethylalaninamide is a compound of interest in both research and industrial applications.

N,2-dimethylalaninamide

N,2-Dimethylalaninamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Alanin, einer Aminosäure, abgeleitet ist. Diese Substanz weist zwei Methylgruppen auf, die an das Stickstoffatom gebunden sind, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit. Das Vorhandensein der Amidgruppe deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Dimethylsubstitution ihre sterische Hinderung und Reaktivität beeinflussen, was sie potenziell weniger reaktiv macht als ihre nicht substituierten Gegenstücke. N,2-Dimethylalaninamid könnte in verschiedenen Bereichen Anwendung finden, einschließlich der Pharmazie und Biochemie, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit Aminosäuren und ihrer potenziellen Rolle in der Peptidsynthese. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizität zu verstehen. Insgesamt ist N,2-Dimethylalaninamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

106914-07-2: N,2-Dimethylalaninamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Alanin, einer Aminosäure, abgeleitet ist. Diese Substanz weist zwei Methylgruppen auf, die an das Stickstoffatom gebunden sind, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit. Das Vorhandensein der Amidgruppe deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Dimethylsubstitution ihre sterische Hinderung und Reaktivität beeinflussen, was sie potenziell weniger reaktiv macht als ihre nicht substituierten Gegenstücke. N,2-Dimethylalaninamid könnte in verschiedenen Bereichen Anwendung finden, einschließlich der Pharmazie und Biochemie, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit Aminosäuren und ihrer potenziellen Rolle in der Peptidsynthese. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizität zu verstehen. Insgesamt ist N,2-Dimethylalaninamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 106914-07-2

N,2-Dimethylalaninamid