3-Thiophenamine, 2-(1-methylethyl)-, also known by its CAS number 106944-37-0, is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring and an amine functional group. This compound features a branched alkyl group, specifically isopropyl, attached to the nitrogen atom of the amine. The thiophene ring contributes to its aromatic properties, which can influence its reactivity and interactions with other chemical species. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high solubility in organic solvents, while their solubility in water can vary based on the presence of functional groups. The presence of the amine group suggests potential basicity and the ability to form hydrogen bonds, which can affect its behavior in biological systems and chemical reactions. Additionally, such compounds may have applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis, owing to their unique structural features and reactivity profiles. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

3-Thiophenamine,2-(1-methylethyl)-(9CI)

3-Thiophenamin, 2-(1-Methylethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 106944-37-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings und einer Aminfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte Alkylgruppe auf, spezifisch Isopropyl, die an das Stickstoffatom der Amin angehängt ist. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, die seine Reaktivität und Interaktionen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Löslichkeit in Wasser je nach Vorhandensein funktioneller Gruppen variieren kann. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf eine potenzielle Basizität und die Fähigkeit hin, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihr Verhalten in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus können solche Verbindungen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese haben, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivitätsprofile. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

106944-37-0: 3-Thiophenamin, 2-(1-Methylethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 106944-37-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings und einer Aminfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte Alkylgruppe auf, spezifisch Isopropyl, die an das Stickstoffatom der Amin angehängt ist. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, die seine Reaktivität und Interaktionen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Löslichkeit in Wasser je nach Vorhandensein funktioneller Gruppen variieren kann. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf eine potenzielle Basizität und die Fähigkeit hin, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihr Verhalten in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus können solche Verbindungen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese haben, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivitätsprofile. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 106944-37-0

3-Thiophenamin, 2-(1-methylethyl)-(9CI)