CAS 107-16-4
:Hydroxyacetonitril
Beschreibung:
Hydroxyacetonitril, mit der CAS-Nummer 107-16-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Hydroxylgruppe (-OH) als auch einer Nitrilgruppe (-C≡N) gekennzeichnet ist, die an einem zwei Kohlenstoff umfassenden Rückgrat angebracht sind. Sie erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem schwachen Geruch. Diese Verbindung ist in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was auf ihre Fähigkeit zurückzuführen ist, Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe zu bilden. Hydroxyacetonitril wird hauptsächlich in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Chemikalien, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, verwendet. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie toxisch sein kann und Gesundheitsrisiken bei Exposition birgt. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Additionen und Kondensationsreaktionen. Insgesamt ist Hydroxyacetonitril eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der chemischen Synthese.
Formel:C2H3NO
InChl:InChI=1S/C2H3NO/c3-1-2-4/h4H,2H2
InChI Key:InChIKey=LTYRAPJYLUPLCI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CO)#N
Synonyme:- 2-Hydroxyacetonitrile
- 2-Hydroxymethylnitrile
- Acetonitrile, 2-hydroxy-
- Acetonitrile, hydroxy-
- Cyanomethanol
- Cyanomethyl alcohol
- Formalcyanohydrin
- Formaldehyde Cyanhydrin
- Formaldehyde Cyanohydrin
- Glycolic Acid Nitrile
- Glycolic nitrile
- Glycolonitrile
- Glyconitrile
- Hydroxymethyl cyanide
- Hydroxymethylnitrile
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2-Hydroxyacetonitrile-13C2
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Hydroxyacetonitrile-13C2 is an intermediate in the synthesis of Indole-3-carboxaldehyde-13C8 (I614993), the labelled version of Indole-3-carboxaldehyde (I615020) which is a tryptophan (T947200) metabolite from Streptomyces staurosporeus and it is chemical constituent from Inula wissmanniana. Indole-3-carboxaldehyde and other tryptophan metabolites play an important role in mammalian gut immune homeostasis.<br>References Yang, S., et al.: J. Nat. Prod., 60, 44 (1997); Cheng, X. et al.: Chem. Nat. Compd., 49, 815 (2013); Zelante, T., et al,: Immunity, 39, 372 (2013)<br></p>Formel:C2H3NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:59.037
