2-Methylenepentanal, with the CAS number 1070-13-9, is an organic compound characterized by its aldehyde functional group and a five-carbon chain with a double bond. This compound features a methylene group (–CH2–) adjacent to the aldehyde, which influences its reactivity and properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid at room temperature, exhibiting a distinctive odor typical of aldehydes. The presence of the double bond in the carbon chain contributes to its unsaturation, making it more reactive than saturated aldehydes. 2-Methylenepentanal is soluble in organic solvents and may undergo various chemical reactions, including oxidation and polymerization. Its reactivity can be attributed to both the aldehyde group and the double bond, allowing it to participate in addition reactions with nucleophiles. This compound is of interest in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of more complex molecules. Safety precautions should be taken when handling it, as with many aldehydes, due to potential irritant properties.

2-Methylenepentanal

2-Methylenpentanal, mit der CAS-Nummer 1070-13-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aldehydgruppe und eine fünf Kohlenstoffatome umfassende Kette mit einer Doppelbindung gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylengruppe (–CH2–) auf, die an das Aldehyd angrenzt und ihre Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und zeigt einen charakteristischen Geruch, der für Aldehyde typisch ist. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der Kohlenstoffkette trägt zu ihrer Ungesättigtheit bei, was sie reaktiver macht als gesättigte Aldehyde. 2-Methylenpentanal ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Oxidation und Polymerisation. Ihre Reaktivität kann sowohl der Aldehydgruppe als auch der Doppelbindung zugeschrieben werden, was es ihr ermöglicht, an Additionsreaktionen mit Nucleophilen teilzunehmen. Diese Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit ihr getroffen werden, wie bei vielen Aldehyden, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.

1070-13-9: 2-Methylenpentanal, mit der CAS-Nummer 1070-13-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aldehydgruppe und eine fünf Kohlenstoffatome umfassende Kette mit einer Doppelbindung gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylengruppe (–CH2–) auf, die an das Aldehyd angrenzt und ihre Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und zeigt einen charakteristischen Geruch, der für Aldehyde typisch ist. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der Kohlenstoffkette trägt zu ihrer Ungesättigtheit bei, was sie reaktiver macht als gesättigte Aldehyde. 2-Methylenpentanal ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Oxidation und Polymerisation. Ihre Reaktivität kann sowohl der Aldehydgruppe als auch der Doppelbindung zugeschrieben werden, was es ihr ermöglicht, an Additionsreaktionen mit Nucleophilen teilzunehmen. Diese Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit ihr getroffen werden, wie bei vielen Aldehyden, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.

CAS 1070-13-9

2-Methylenpentanal