2-Methylenehexanal, with the CAS number 1070-66-2, is an organic compound characterized by its aldehyde functional group and a double bond in its carbon chain. It features a six-carbon backbone with a methylene group (–CH2–) adjacent to the aldehyde, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the double bond introduces geometric isomerism, allowing for the existence of cis and trans forms. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor, indicative of its aldehyde nature. It is soluble in organic solvents and may exhibit moderate solubility in water due to the polar aldehyde group. 2-Methylenehexanal can participate in various chemical reactions, including oxidation and addition reactions, making it useful in the synthesis of more complex organic molecules. Its reactivity and structural features make it of interest in fields such as fragrance formulation, agrochemicals, and as an intermediate in organic synthesis. Safety precautions should be observed when handling this compound, as aldehydes can be irritants and potentially harmful.

2-Methylenehexanal

2-Methylenhexanal, mit der CAS-Nummer 1070-66-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aldehydfunktionalität und eine Doppelbindung in ihrer Kohlenstoffkette gekennzeichnet ist. Sie weist ein sechs-kohliges Rückgrat mit einer Methylengruppe (–CH2–) auf, die dem Aldehyd benachbart ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Doppelbindung führt zu geometrischer Isomerie, die die Existenz von cis- und trans-Formen ermöglicht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der auf ihre Aldehydnatur hinweist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der polaren Aldehydgruppe eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. 2-Methylenhexanal kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidations- und Additionsreaktionen, was sie nützlich für die Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Ihre Reaktivität und strukturellen Merkmale machen sie in Bereichen wie der Duftstoffformulierung, Agrochemikalien und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese von Interesse. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Aldehyde Reizstoffe sein und potenziell schädlich sein können.

1070-66-2: 2-Methylenhexanal, mit der CAS-Nummer 1070-66-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aldehydfunktionalität und eine Doppelbindung in ihrer Kohlenstoffkette gekennzeichnet ist. Sie weist ein sechs-kohliges Rückgrat mit einer Methylengruppe (–CH2–) auf, die dem Aldehyd benachbart ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Doppelbindung führt zu geometrischer Isomerie, die die Existenz von cis- und trans-Formen ermöglicht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der auf ihre Aldehydnatur hinweist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der polaren Aldehydgruppe eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. 2-Methylenhexanal kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidations- und Additionsreaktionen, was sie nützlich für die Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Ihre Reaktivität und strukturellen Merkmale machen sie in Bereichen wie der Duftstoffformulierung, Agrochemikalien und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese von Interesse. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Aldehyde Reizstoffe sein und potenziell schädlich sein können.

CAS 1070-66-2

2-Methylenhexanal