CAS 1070166-11-8
:3,5-Di(pyridin-2-yl)phenylboronsäure
Beschreibung:
3,5-Di(pyridin-2-yl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei Pyridinringen an den Positionen 3 und 5 substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Das Vorhandensein von Pyridinringen trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie bei und kann ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Konjugation zwischen den aromatischen Systemen interessante elektronische Eigenschaften aufweisen. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll sind. Insgesamt ist 3,5-Di(pyridin-2-yl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Prozessen.
Formel:C16H13BN2O2
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