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CAS 107020-12-2

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(S)-N-BOC-AZETIDIN-2-CARBONSÄURE-METHYLESTER

Beschreibung:
(S)-N-BOC-AZETIDIN-2-CARBONSÄURE-METHYLESTER, mit der CAS-Nummer 107020-12-2, ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Azetidinderivate gehört. Sie weist eine bicyclische Struktur auf, die durch einen viergliedrigen Azetidinring gekennzeichnet ist, der mit einer tert-butyloxycarbonyl (BOC)-Gruppe und einer carboxylischen Säuregruppe substituiert ist, die mit Methanol verestert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Peptiden und anderen biologisch aktiven Molekülen, da sie als Baustein dienen kann. Die BOC-Gruppe bietet Schutz für die Aminfunktionalität während synthetischer Umwandlungen, während die carboxylische Säurekomponente an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilnehmen kann. Die Stereochemie der (S)-Konfiguration ist entscheidend für die biologische Aktivität der resultierenden Verbindungen. Darüber hinaus wird diese Substanz in Laborumgebungen in der Regel mit Vorsicht behandelt, da sie spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen kann, die typisch für Carbonsäuren und Ester sind.
Formel:C10H17NO4
InChl:InChI=1/C10H17NO4/c1-10(2,3)15-9(13)11-6-5-7(11)8(12)14-4/h7H,5-6H2,1-4H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC1C(=O)OC
Synonyme:
  • 1,2-Azetidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl ester, (2S)-
  • 1-tert-Butyl 2-methyl (2S)-azetidine-1,2-dicarboxylate
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