CAS 107021-36-3
:PRAZOBIND
Beschreibung:
PRAZOBIND, mit der CAS-Nummer 107021-36-3, ist ein spezifisches Antidot, das zur Umkehrung der Wirkungen des Antikoagulans Dabigatran verwendet wird, das ein direkter Thrombininhibitor ist. Es handelt sich um ein Fragment eines monoklonalen Antikörpers, das speziell dafür entwickelt wurde, sich an Dabigatran und seine aktiven Metaboliten zu binden und somit deren antikoagulatorische Wirkungen zu neutralisieren. PRAZOBIND wird intravenös verabreicht und ist in Situationen angezeigt, in denen eine schnelle Umkehrung von Dabigatran erforderlich ist, wie z. B. bei schweren Blutungen oder vor einer Notfalloperation. Die Substanz zeichnet sich durch ihre hohe Affinität zu Dabigatran aus, was eine effektive Bindung und Neutralisation ermöglicht. Ihre Pharmakokinetik umfasst einen schnellen Wirkungseintritt, wobei die Wirkungen typischerweise kurz nach der Verabreichung beobachtet werden. PRAZOBIND wird im Allgemeinen gut vertragen, kann jedoch wie jede medizinische Intervention potenzielle Nebenwirkungen haben, die von Gesundheitsfachkräften überwacht werden sollten. Insgesamt stellt PRAZOBIND einen bedeutenden Fortschritt im Management von Patienten dar, die mit Dabigatran behandelt werden, und bietet ein wichtiges Werkzeug zur Gewährleistung der Patientensicherheit in Notfallsituationen.
Formel:C23H27N5O3
InChl:InChI=1/C23H27N5O3/c1-30-19-12-17-18(13-20(19)31-2)25-23(26-21(17)24)28-9-7-27(8-10-28)22(29)16-11-14-3-5-15(16)6-4-14/h3,5,11-15H,4,6-10H2,1-2H3,(H2,24,25,26)
SMILES:COc1cc2c(cc1OC)nc([nH]c2=N)N1CCN(CC1)C(=O)C1=CC2C=CC1CC2
Synonyme:- 1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienyl-carbonyl)-piperazine
- Szl-4
- Szl 49
- SZL-49, 1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-bicyclo[2,2,2]octa-2,5-dienyl-carbonyl)-piperazine
- [4-(4-Amino-6,7-Dimethoxyquinazolin-2-Yl)Piperazin-1-Yl](Bicyclo[2.2.2]Octa-2,5-Dien-2-Yl)Methanone
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3 Produkte.
Prazobind
CAS:<p>Prazobind is a prazosinoid substance that blocks insulin stimulation of IP1 (inositol phosphate) accumulation and is an effective α1 adrenoceptor blocker.</p>Formel:C23H27N5O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:421.501Prazobind
CAS:<p>Prazobind is an irreversible inhibitor of the enzyme phosphodiesterase 3. This drug inhibits the degradation of cyclic AMP, which leads to increased intracellular levels of Ca2+. Prazobind has been shown to have a beneficial effect on liver cells and phenoxybenzamine-induced hypertension in rats. The kinetic data obtained from polymerase chain reaction studies show that Prazobind has a high affinity for polymerase enzymes with a low dissociation constant. This drug also inhibits transcription and replication by binding to the active site of RNA polymerase. It also produces an increase in proximal tubule Ca2+ influx and glomerular filtration rate in rats, which may be due to reactive functional groups present in the drug.</p>Formel:C23H27N5O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White to off-white solid.Molekulargewicht:421.49 g/molPrazobind
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability -200C<br>Applications α1-Adrenoceptor alkylating reagent. A Prazosin analog. An antihypertensive.<br>References Piascik, M.T., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 251, 878 (1989), Pitha, J., et al.: J. Med. Chem., 32, 96 (1989), Mante, S., et al.: Eur. J. Pharmacol., 208, 113 (1991),<br></p>Formel:C23H27N5O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:421.49


