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CAS 1070217-28-5

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2-Chlor-6-(1,1-dimethylethyl)-4-pyrimidinamin

Beschreibung:
2-Chlor-6-(1,1-dimethylethyl)-4-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 2 und einer voluminösen tert-Butylgruppe an der Position 6 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Löslichkeit. Diese Verbindung wird typischerweise in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die aufgrund der aminischen funktionellen Gruppe ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen verbessern können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Chloratoms spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre allgemeine Stabilität und Reaktivität beeinflussen. Wie viele Pyrimidinderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C8H12ClN3
InChl:InChI=1S/C8H12ClN3/c1-8(2,3)5-4-6(10)12-7(9)11-5/h4H,1-3H3,(H2,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=YTWDXQFSSJRHBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C=1C=C(N)N=C(Cl)N1
Synonyme:
  • 4-Pyrimidinamine, 2-chloro-6-(1,1-dimethylethyl)-
  • 2-Chloro-6-(1,1-dimethylethyl)-4-pyrimidinamine
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