2,6-Dimethylbenzenepropanal, also known as a substituted aromatic aldehyde, features a benzene ring with two methyl groups located at the 2 and 6 positions, along with a propanal side chain. This compound is characterized by its aromatic nature, which contributes to its stability and unique reactivity. The presence of the aldehyde functional group (-CHO) makes it a polar molecule, allowing for potential interactions such as hydrogen bonding. Typically, such compounds exhibit moderate volatility and may have distinctive odors, often associated with their aromatic structure. The methyl substituents can influence the compound's physical properties, such as boiling point and solubility, making it less soluble in water but more soluble in organic solvents. Additionally, 2,6-Dimethylbenzenepropanal may be utilized in various applications, including fragrance formulations and as an intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as aldehydes can be reactive and may pose health risks upon exposure.

2,6-Dimethylbenzenepropanal

2,6-Dimethylbenzolpropanal, auch bekannt als ein substituiertes aromatisches Aldehyd, weist einen Benzolring mit zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 sowie einer Propanal-Seitenkette auf. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Natur aus, die zu ihrer Stabilität und einzigartigen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Aldehydfunktion (-CHO) macht sie zu einem polaren Molekül, was potenzielle Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Flüchtigkeit und können ausgeprägte Gerüche haben, die oft mit ihrer aromatischen Struktur verbunden sind. Die Methylsubstituenten können die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkt und Löslichkeit, wodurch sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Darüber hinaus kann 2,6-Dimethylbenzolpropanal in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Duftstoffformulierungen und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da Aldehyde reaktiv sein können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen können.

1070990-24-7: 2,6-Dimethylbenzolpropanal, auch bekannt als ein substituiertes aromatisches Aldehyd, weist einen Benzolring mit zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 sowie einer Propanal-Seitenkette auf. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Natur aus, die zu ihrer Stabilität und einzigartigen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Aldehydfunktion (-CHO) macht sie zu einem polaren Molekül, was potenzielle Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Flüchtigkeit und können ausgeprägte Gerüche haben, die oft mit ihrer aromatischen Struktur verbunden sind. Die Methylsubstituenten können die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkt und Löslichkeit, wodurch sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Darüber hinaus kann 2,6-Dimethylbenzolpropanal in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Duftstoffformulierungen und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da Aldehyde reaktiv sein können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen können.

CAS 1070990-24-7

2,6-Dimethylbenzolpropanal