CAS 107100-16-3
:5-brom-3,4-dimethylbenzol-1,2-diamin
Beschreibung:
5-brom-3,4-dimethylbenzol-1,2-diamin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 107100-16-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und zweier Aminogruppen, die an einen dimethylsubstituierten Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Bromsubstituenten an der Position 5 und Aminogruppen an den Positionen 1 und 2 des Benzolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt, einschließlich Kupplungsreaktionen und als Baustein in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Dimethylgruppen verbessert ihren hydrophoben Charakter, während die Aminogruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Farbstoffchemie und Materialwissenschaft hin. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da das Vorhandensein von Brom- und Aminfunktionen Gesundheitsrisiken darstellen kann, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsvorkehrungen erfordert.
Formel:C8H11BrN2
InChl:InChI=1/C8H11BrN2/c1-4-5(2)8(11)7(10)3-6(4)9/h3H,10-11H2,1-2H3
SMILES:Cc1c(C)c(c(cc1Br)N)N
Synonyme:- 5-Bromo-1,2-Diamino-3,4-Dimethylbenzene
- 5-Bromo-3,4-Dimethyl-1,2-Diaminobenzene
- 5-Bromo-3,4-dimethylbenzene-1,2-diamine, 90+%
- 5-Bromo-2-(Dimethylamino)-6-Methylpyridine
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5-Bromo-3,4-dimethylbenzene-1,2-diamine
CAS:5-Bromo-3,4-dimethylbenzene-1,2-diamineFormel:C8H11BrN2Reinheit:≥95%Farbe und Form: orange solidMolekulargewicht:215.09g/mol


