
CAS 1071223-07-8
:2-Chlor-3-[cis-4-(4-chlorphenyl) cyclohexyl]-1,4-naphthalindion
Beschreibung:
2-Chlor-3-[cis-4-(4-chlorphenyl) cyclohexyl]-1,4-naphthalindion ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthalin-Dion-Kern umfasst, der mit einer Chlorguppe und einer Cyclohexylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Das Vorhandensein der Chlorsubstituenten kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann die Cyclohexylgruppe sterische Effekte verleihen, die die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Detaillierte Studien zu ihren physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, wären jedoch erforderlich, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen vollständig zu charakterisieren.
Formel:C22H18Cl2O2
InChl:InChI=1/C22H18Cl2O2/c23-16-11-9-14(10-12-16)13-5-7-15(8-6-13)19-20(24)22(26)18-4-2-1-3-17(18)21(19)25/h1-4,9-13,15H,5-8H2/t13-,15+
InChI Key:InChIKey=QUUMPHYEOKHOOW-OTVXOJSONA-N
SMILES:O=C1C(=C(Cl)C(=O)C=2C1=CC=CC2)[C@@H]3CC[C@@H](CC3)C4=CC=C(Cl)C=C4
Synonyme:- 2-Chloro-3-[cis-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-1,4-naphthalenedione
- 1,4-Naphthalenedione, 2-chloro-3-[cis-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-
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