CAS 107176-31-8

Lanosta-7,24-dien-3-on,21,23-epoxy-, (13a,14b,17a,20S,23R)- (9CI)

Beschreibung:

Lanosta-7,24-dien-3-on, 21,23-Epoxid-, (13a,14b,17a,20S,23R)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 107176-31-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die zur Familie der Lanostan-Triterpenoide gehört. Diese Substanz weist eine tetracyclische Struktur auf, die durch mehrere Ringe gekennzeichnet ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Ketongruppe an der C-3-Position und einer Epoxidgruppe an den C-21- und C-23-Positionen weist auf eine potenzielle Reaktivität und biologische Aktivität hin. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen Kohlenstoffzentren gekennzeichnet ist, deutet darauf hin, dass diese Verbindung spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen aufweisen könnte, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Triterpenoide wie Lanosta-7,24-dien-3-on werden häufig wegen ihrer Rollen in Naturstoffen untersucht, einschließlich ihrer potenziellen medizinischen Vorteile, wie entzündungshemmende und krebsbekämpfende Aktivitäten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt, die innerhalb der natürlichen Triterpenoide zu finden ist.

Formel: C₃₀H₄₆O₂

Synonyme:

• 13a,14b,17bH,20aH-Lanosta-7,24-dien-3-one,21,23-epoxy- (7CI)
• Deoxyflindissone

Deoxyflindissone

CAS: 107176-31-8

Deoxyflindissone exhibits significant cytotoxic activity against the A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, and XF498 cell lines.

Formel: C₃₀H₄₆O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 438.696

Ref: TM-TN3832

Deoxyflindissone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 107176-31-8

Deoxyflindissone is a synthetic compound, which is chemically engineered with precision. As a laboratory-created entity, it is synthesized from a base of carbon and nitrogen structures, meticulously designed to mimic certain naturally occurring bioactive molecules. With a mode of action that involves selective inhibition of specific enzymatic pathways, deoxyflindissone disrupts metabolic processes at a cellular level. This inhibition allows researchers to dissect and understand the role of these enzymes in various biological contexts.

Formel: C₃₀H₄₆O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 438.7 g/mol

Ref: 3D-HEA17631