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CAS 107202-43-7

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(3S)-3-(N-Boc-amino)-4-phenyl-1-buten

Beschreibung:
(3S)-3-(N-Boc-amino)-4-phenyl-1-buten ist eine organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Die "N-Boc"-Gruppe (tert-Butoxycarbonyl) zeigt an, dass es sich um eine geschützte Amino handelt, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe vor Reaktionen vorübergehend zu schützen. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Buten-Einheit zeigt an, dass sie eine Doppelbindung enthält, die zu ihrer Ungesättigtheit und dem Potenzial für weitere chemische Reaktionen, wie Addition oder Polymerisation, beiträgt. Die Stereochemie an der Position 3 ist entscheidend für ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen, da die Chiralität das Verhalten des Moleküls in biologischen Systemen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt wird diese Verbindung wahrscheinlich von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukt in komplexen organischen Reaktionen.
Formel:C15H21NO2
InChl:InChI=1/C15H21NO2/c1-5-13(11-12-9-7-6-8-10-12)16-14(17)18-15(2,3)4/h5-10,13H,1,11H2,2-4H3,(H,16,17)/t13-/m1/s1
SMILES:C=C[C@H](Cc1ccccc1)N=C(O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • (S)-3-Boc-amino-4-phenyl-1-butene
  • [(1S)-1-(Phenylmethyl)-2-propenyl]carbamic Acid1,1-Dimethylethyl Ester
  • N-[(1S)-1-(Phenylmethyl)-2-propen-1-yl]carbamic Acid ,1-Dimethylethyl Ester
  • tert-butyl [(1S)-1-benzylprop-2-en-1-yl]carbamate
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