CAS 107220-28-0

Cevimelinhydrochlorid

Beschreibung:

Cevimelinhydrochlorid ist eine synthetische Verbindung, die hauptsächlich als Medikament zur Behandlung von Mundtrockenheit eingesetzt wird, insbesondere bei Patienten mit Sjögren-Syndrom. Es wirkt als muskarinischer Agonist, der die Speicheldrüsen stimuliert, um die Speichelproduktion zu erhöhen. Die Substanz ist durch ihre chemische Formel gekennzeichnet, die ein chirales Zentrum umfasst, was zu spezifischen stereoisomeren Eigenschaften führt, die zu ihrer pharmakologischen Aktivität beitragen. Cevimelinhydrochlorid wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für seine relativ gute Bioverfügbarkeit. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Aktivierung von M3-muskarinischen Rezeptoren, die überwiegend in den Speicheldrüsen vorkommen, wodurch die exokrine Sekretion gefördert wird. Die Verbindung wird im Allgemeinen gut vertragen, kann jedoch Nebenwirkungen wie Schwitzen, Übelkeit und gastrointestinale Störungen verursachen. Wie bei jedem Medikament ist es wichtig, Kontraindikationen und mögliche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu berücksichtigen. Insgesamt stellt Cevimelinhydrochlorid einen gezielten therapeutischen Ansatz zur Linderung der mit Xerostomie verbundenen Symptome dar.

Formel: C₁₀H₁₇NOS·ClH

InChl: InChI=1/C10H17NOS.ClH/c1-8-12-10(7-13-8)6-11-4-2-9(10)3-5-11;/h8-9H,2-7H2,1H3;1H/t8-,10-;/s2

InChI Key: InChIKey=SURWTGAXEIEOGY-IJFDQORBNA-N

SMILES: C[C@@H]1O[C@@]2([C@@H]3CCN(C2)CC3)CS1.Cl

Synonyme:

• Af 102B
• Cevimeline hydrochloride
• Evoxac
• Fks 508
• Saligren
• Snd 5008
• Sni 2011
• Snk 508
• Spiro(1-azabicyclo(2.2.2)octane-3,5'-(1,3)oxathiolane), 2'-methyl-, hydrochloride, cis-
• Spiro(1-azabicyclo(2.2.2)octane-3,5'-(1,3)oxathiolane), 2'-methyl-, hydrochloride, trans-
• Spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,5′-[1,3]oxathiolane], 2′-methyl-, hydrochloride (1:1), (2′R,3R)-rel-
• Spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,5′-[1,3]oxathiolane], 2′-methyl-, hydrochloride, (2′R,3R)-rel-
• cis-(+-)-2'-Methylspiro(1-azabicyclo(2.2.2)octane-3,5'-(1,3)oxathiolane) hydrochloride
• cis-2-Methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3′-quinuclidine] hydrochloride

Cevimeline Hydrochloride Salt

CAS: 107220-28-0

Formel: C₁₀H₁₈ClNOS

Reinheit: 91%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 235.7740

Ref: IN-DA007AU5

rel-(2R,3'R)-2-Methyl-1'-azaspiro[[1,3]oxathiolane-5,3'-bicyclo[2.2.2]octane] hydrochloride

CAS: 107220-28-0

rel-(2R,3'R)-2-Methyl-1'-azaspiro[[1,3]oxathiolane-5,3'-bicyclo[2.2.2]octane] hydrochloride

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 235.78g/mol

Ref: 54-OR1073972

Cevimeline HCl

CAS: 107220-28-0

Formel: C₁₀H₁₇NOS·HCl

Molekulargewicht: 199.31 36.46

Ref: 4Z-C-209021

Cevimeline hydrochloride

CAS: 107220-28-0

Cevimeline HCl is a muscarinic agonist enhancing salivary and sweat gland secretion.

Formel: C₁₀H₁₈ClOS

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 235.77

Ref: TM-T20131

Cevimeline Hydrochloride Salt

Kontrolliertes Produkt

CAS: 107220-28-0

Formel: C₁₀H₁₇NOS·ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 235.77

Ref: TR-C283500

Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt (Major)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 107220-28-0

Applications A labelled muscarinic M1 and M3 receptor agonist. Sialagogue.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Masunaga, H., et al.: Eur. J. Pharmacol., 339, 1 (1997), Arisawa, H., et al.: Arzneim.-Forsch., 52, 14 (2002), Yasuda, H., et al.: Clin. Drug Invest., 22, 67 (2002), Ono, M., et al.: Am. J. Ophthalmol., 138, 6 (2004),

Formel: C₁₀H₁₄D₄ClNOS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 239.8

Ref: TR-C283502

Cevimeline HCl

CAS: 107220-28-0

Formel: C₁₀H₁₇NOSHCl

Molekulargewicht: 199.27 : 36.5

Ref: ST-EA-CP-C62001

Cevimeline hydrochloride

CAS: 107220-28-0

Cevimeline hydrochloride salt is a cholinergic drug that activates the muscarinic receptors in the salivary glands. It has been used for the treatment of dry mouth and xerostomia in patients with Sjögren's syndrome, diabetes, or following radiation therapy. Cevimeline hydrochloride has been shown to increase the production of saliva in animal models of Sjögren's syndrome by stimulating cAMP-dependent protein kinase A (PKA) activity. This drug also has anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. Cevimeline hydrochloride salt can cause side effects such as eye disorders, skin cancer, and geriatric patients with adenosine A3 receptor antagonists. Benzalkonium chloride is an ingredient in cevimeline hydrochloride salt that acts as a preservative and antimicrobial agent.

Formel: C₁₀H₁₇NOS•HCl

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 235.77 g/mol

Ref: 3D-FC19916