The chemical substance known as (3aR,4R,7aR)-3a,7a-Dihydro-2-Methyl-4-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-4H-pyrano[3,4-d]oxazole-6-carboxylic Acid Methyl Ester, with the CAS number 1072449-83-2, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a pyran ring fused with an oxazole, indicating potential biological activity. The presence of multiple hydroxyl groups suggests that it may exhibit strong hydrogen bonding capabilities, influencing its solubility and reactivity. The methyl ester functional group indicates that it can undergo hydrolysis to yield the corresponding carboxylic acid, which may enhance its bioavailability. Additionally, the stereochemistry denoted by the (R) and (S) configurations implies that the compound may exhibit chirality, potentially leading to different biological effects based on its isomeric forms. Overall, this compound's intricate structure and functional groups suggest it may have applications in pharmaceuticals or as a biochemical probe, although specific biological activities would require further investigation.

(3aR,4R,7aR)-3a,7a-Dihydro-2-Methyl-4-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-4H-pyrano[3,4-d]oxazole-6-carboxylic Acid Methyl Ester

Die chemische Substanz, die als (3aR,4R,7aR)-3a,7a-Dihydro-2-Methyl-4-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-4H-pyrano[3,4-d]oxazol-6-carbonsäure-methylester bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1072449-83-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Pyranring, der mit einem Oxazol fusioniert ist, was auf eine potenzielle biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie starke Wasserstoffbindungsfähigkeiten aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die methylesterfunktionelle Gruppe zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen, was ihre Bioverfügbarkeit erhöhen könnte. Darüber hinaus deutet die stereochemie, die durch die (R)- und (S)-Konfigurationen angegeben wird, darauf hin, dass die Verbindung Chiralität aufweisen könnte, was potenziell zu unterschiedlichen biologischen Effekten basierend auf ihren isomeren Formen führen könnte. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemische Sonde haben könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

1072449-83-2: Die chemische Substanz, die als (3aR,4R,7aR)-3a,7a-Dihydro-2-Methyl-4-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-4H-pyrano[3,4-d]oxazol-6-carbonsäure-methylester bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1072449-83-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Pyranring, der mit einem Oxazol fusioniert ist, was auf eine potenzielle biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie starke Wasserstoffbindungsfähigkeiten aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die methylesterfunktionelle Gruppe zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen, was ihre Bioverfügbarkeit erhöhen könnte. Darüber hinaus deutet die stereochemie, die durch die (R)- und (S)-Konfigurationen angegeben wird, darauf hin, dass die Verbindung Chiralität aufweisen könnte, was potenziell zu unterschiedlichen biologischen Effekten basierend auf ihren isomeren Formen führen könnte. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemische Sonde haben könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 1072449-83-2

(3aR,4R,7aR)-3a,7a-Dihydro-2-Methyl-4-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-4H-pyrano[3,4-d]oxazol-6-carbonsäure-methylester