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CAS 1072812-23-7

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7-Brom-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol

Beschreibung:
7-Brom-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen an Benzol gebundenen Ring mit einem Pyrrolring verbindet. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 7 erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist auch eine Bor-haltige Gruppe auf, spezifisch ein Dioxaborolan, das für seine Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, bekannt ist. Die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolan trägt zur Stabilität der Verbindung und zur sterischen Hinderung bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Diese Verbindung könnte aufgrund der einzigartigen Eigenschaften, die sowohl durch die Indol- als auch die Bor-Funktionalitäten vermittelt werden, von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien sein. Ihre spezifischen Anwendungen würden von weiteren Studien zu ihrer biologischen Aktivität und Reaktivität in synthetischen Wegen abhängen.
Formel:C14H17BBrNO2
InChl:InChI=1S/C14H17BBrNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-9-6-5-7-10(16)12(9)17-11/h5-8,17H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=KGWJGQUTNNLURY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2NC=3C(C2)=CC=CC3Br
Synonyme:
  • 7-Bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 1H-Indole, 7-bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 7-Bromoindole-2-boronic acid pinacol ester
  • 7-BROMO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • 7-Bromo-1H-indole-2-boronic acid picol ester
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