2-Oxetanecarboxylic acid, 4-oxo-, ethyl ester, also known by its CAS number 107285-64-3, is an organic compound characterized by its cyclic structure and functional groups. It features a four-membered oxetane ring, which contributes to its unique reactivity and stability. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and acid-base reactions. The ethyl ester group enhances its solubility in organic solvents and may influence its volatility and reactivity. This compound is likely to exhibit moderate polarity due to the combination of the ester and carboxylic acid functionalities. Additionally, its stereochemistry, indicated by the (2R) configuration, suggests specific spatial arrangements that can affect its biological activity and interactions. Overall, 2-Oxetanecarboxylic acid, 4-oxo-, ethyl ester is of interest in synthetic organic chemistry and may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific applications would depend on further research and characterization.

2-Oxetanecarboxylicacid,4-oxo-,ethylester,(2R)-(9CI)

Die 2-Oxetanocarbonsäure, 4-Oxo-, Ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 107285-64-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen viergliedrigen Oxetangring auf, der zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Säure-Base-Reaktionen. Die Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Flüchtigkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die sich aus der Kombination der Ester- und Carbonsäurefunktionen ergibt. Darüber hinaus deutet ihre Stereochemie, die durch die (2R)-Konfiguration angezeigt wird, auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt ist die 2-Oxetanocarbonsäure, 4-Oxo-, Ethylester von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

107285-64-3: Die 2-Oxetanocarbonsäure, 4-Oxo-, Ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 107285-64-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen viergliedrigen Oxetangring auf, der zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Säure-Base-Reaktionen. Die Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Flüchtigkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die sich aus der Kombination der Ester- und Carbonsäurefunktionen ergibt. Darüber hinaus deutet ihre Stereochemie, die durch die (2R)-Konfiguration angezeigt wird, auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt ist die 2-Oxetanocarbonsäure, 4-Oxo-, Ethylester von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

CAS 107285-64-3

2-Oxetanecarbonsäure, 4-oxo-, Ethylester, (2R)-(9CI)

(2R)-4-Oxo-2-oxetanecarboxylic Acid Ethyl Ester

Ref: TR-O858480