CAS 1072944-13-8
:B-(5-Chlor-2-fluor-4-methyl-3-pyridinyl)borsäure
Beschreibung:
B-(5-Chlor-2-fluor-4-methyl-3-pyridinyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und ein Fluoratom an spezifischen Positionen des Pyridinrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beiträgt. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit der Methylgruppe die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt ist B-(5-Chlor-2-fluor-4-methyl-3-pyridinyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C6H6BClFNO2
InChl:InChI=1S/C6H6BClFNO2/c1-3-4(8)2-10-6(9)5(3)7(11)12/h2,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=BGCCOWYOBWKPSC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(C)=C(Cl)C=NC1F
Synonyme:- Boronic acid, B-(5-chloro-2-fluoro-4-methyl-3-pyridinyl)-
- B-(5-Chloro-2-fluoro-4-methyl-3-pyridinyl)boronic acid
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