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CAS 1072944-16-1

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B-(3-Brom-2-chlor-4-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(3-Brom-2-chlor-4-pyridinyl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus trägt der Pyridinring zur Aromatizität und zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. B-(3-Brom-2-chlor-4-pyridinyl)boronsäure kann auch in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet werden, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für spezifische Enzyme oder Rezeptoren. Insgesamt machen seine einzigartigen strukturellen Merkmale es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C5H4BBrClNO2
InChl:InChI=1S/C5H4BBrClNO2/c7-4-3(6(10)11)1-2-9-5(4)8/h1-2,10-11H
InChI Key:InChIKey=FHSDUAXKXSMERY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(Br)=C(Cl)N=CC1
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