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CAS 1072944-17-2

:

B-[2-Hydroxy-3-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Hydroxy-3-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1072944-17-2, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der eine Hydroxylgruppe und ein Trifluormethylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen entscheidend sind. Die Trifluormethylgruppe verbessert die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und kann ihre Reaktivität und Stabilität erhöhen. Darüber hinaus trägt die Hydroxylgruppe zu ihrer Acidität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. B-[2-Hydroxy-3-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese funktionalisierter Materialien. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale machen es zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C7H6BF3O3
InChl:InChI=1S/C7H6BF3O3/c9-7(10,11)4-2-1-3-5(6(4)12)8(13)14/h1-3,12-14H
InChI Key:InChIKey=PDKFKKGOOLKAGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(O)C(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • B-[2-Hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • 2-Hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
  • [2-Hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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