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CAS 1072944-18-3

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2-Fluor-4-methylpyridin-5-borsäure

Beschreibung:
2-Fluor-4-methylpyridin-5-boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist ein Fluoratome an der Position 2 und eine Methylgruppe an der Position 4 des Pyridins auf, wobei die boronsäuregruppe an der Position 5 lokalisiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann der Fluorsubstituent die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sein kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C6H7BFNO2
InChl:InChI=1S/C6H7BFNO2/c1-4-2-6(8)9-3-5(4)7(10)11/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:Cc1cc(F)ncc1B(O)O
Synonyme:
  • 2-Fluoro-4-methylpyridine-5-boronic acid
  • 6-Fluoro-4-Methylpyridine-3-Boronic Acid
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