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CAS 1072944-20-7

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B-[6-(4-Fluorphenyl)-3-pyridinyl]borsäure

Beschreibung:
B-[6-(4-Fluorphenyl)-3-pyridinyl]borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer 4-Fluorphenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus verbessert das Fluoratome die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. B-[6-(4-Fluorphenyl)-3-pyridinyl]borsäure wird häufig auf seine potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere zur gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln. Seine strukturellen Merkmale und Reaktivität machen es zu einer bedeutenden Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C11H9BFNO2
InChl:InChI=1S/C11H9BFNO2/c13-10-4-1-8(2-5-10)11-6-3-9(7-14-11)12(15)16/h1-7,15-16H
InChI Key:InChIKey=COZZGWRIBKHUFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(N=C1)C2=CC=C(F)C=C2
Synonyme:
  • 6-(4-Fluorophenyl)pyridine-3-boronic acid
  • Boronic acid, B-[6-(4-fluorophenyl)-3-pyridinyl]-
  • (6-(4-Fluorophenyl)pyridin-3-yl)boronic acid
  • B-[6-(4-Fluorophenyl)-3-pyridinyl]boronic acid
  • [6-(4-Fluorophenyl)pyridin-3-yl]boronic acid
  • [6-(4-Fluorophenyl)-3-pyridinyl]boronic acid
  • 6-(4-FLUOROPHENYL)PYRIDIN-3-YLBORONIC ACID
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