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CAS 1072944-22-9

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B-(6-Brom-2-methyl-3-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(6-Brom-2-methyl-3-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 2 des Pyridins auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die eine Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Bromsubstituenten verbessert ihre elektrophile Charakteristik und erleichtert eine weitere Funktionalisierung. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung oder als Werkzeug in der chemischen Biologie macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre praktischen Anwendungen in Laborumgebungen beeinflusst. Insgesamt ist B-(6-Brom-2-methyl-3-pyridinyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C6H7BBrNO2
InChl:InChI=1S/C6H7BBrNO2/c1-4-5(7(10)11)2-3-6(8)9-4/h2-3,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=NXLYPZNXELJJDT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C)N=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(6-bromo-2-methyl-3-pyridinyl)-
  • B-(6-Bromo-2-methyl-3-pyridinyl)boronic acid
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