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CAS 1072944-29-6

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1,1-Dimethylethyl 3-(tetrahydro-4H-1,3,6,2-dioxazaborocin-2-yl)-1-pyrrolidincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 3-(tetrahydro-4H-1,3,6,2-dioxazaborocin-2-yl)-1-pyrrolidincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1072944-29-6, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die sowohl einen Pyrrolidinring als auch eine Dioxazaborocin-Gruppe umfasst. Das Vorhandensein der Dioxazaborocin-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie hin, insbesondere aufgrund der einzigartigen Eigenschaften, die durch Bor vermittelt werden. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Ester sind, wie moderate Polarität und potenzielle Reaktivität mit Nucleophilen. Ihre Dimethylsubstituenten können die Lipophilie erhöhen, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann der Pyrrolidinring zur biologischen Aktivität der Verbindung beitragen, was sie im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen führen, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe oder funktioneller Materialien. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Reaktivität würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.
Formel:C13H25BN2O4
InChl:InChI=1S/C13H25BN2O4/c1-13(2,3)20-12(17)16-7-4-11(10-16)14-18-8-5-15-6-9-19-14/h11,15H,4-10H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=GNOPTGDXIZOUNY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1CC(CC1)B2OCCNCCO2
Synonyme:
  • 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-(tetrahydro-4H-1,3,6,2-dioxazaborocin-2-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl 3-(tetrahydro-4H-1,3,6,2-dioxazaborocin-2-yl)-1-pyrrolidinecarboxylate
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