CAS 1072944-95-6
:3-Brom-N-pentylbenzolsulfonamid
Beschreibung:
3-Brom-N-pentylbenzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch ein Bromatom in der Meta-Position und eine Pentylgruppe am Stickstoff trägt. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der langen Alkylkette widerspiegelt. Die Anwesenheit des Bromatoms führt ein Halogen ein, das die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese oder der medizinischen Chemie beeinflussen kann. Die Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Pharmakophor im Arzneimitteldesign. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie antimikrobielle Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften bei, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität mit verschiedenen Reagenzien. Wie viele Sulfonamide kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, die durch das Stickstoffatom beeinflusst werden, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst.
Formel:C11H16BrNO2S
InChl:InChI=1S/C11H16BrNO2S/c1-2-3-4-8-13-16(14,15)11-7-5-6-10(12)9-11/h5-7,9,13H,2-4,8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=JNKMWBVQCVFSJI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCCCCC)(=O)(=O)C1=CC(Br)=CC=C1
Synonyme:- Benzenesulfonamide, 3-bromo-N-pentyl-
- 3-Bromo-N-pentylbenzenesulfonamide
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