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CAS 1072945-00-6

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2,6-difluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2,6-difluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring umfasst, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie eine borhaltige Gruppe an der Position 3. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln, was sie in der synthetischen Chemie, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise unter Standardlaborbedingungen stabil, kann jedoch in Gegenwart von Feuchtigkeit hydrolysiert werden, da das Boratom eine Affinität zu Wasser hat. Ihre fluorierte Natur kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihr Verhalten in biologischen Systemen oder Anwendungen der Materialwissenschaft beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, wo fluorierte Verbindungen häufig verbesserte pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen. Insgesamt ist 2,6-difluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der Materialentwicklung.
Formel:C11H14BF2NO2
InChl:InChI=1/C11H14BF2NO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-5-6-8(13)15-9(7)14/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(F)nc2F)O1
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