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CAS 1072945-62-0

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B-[4-[(Ethylsulfonyl)amino]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(Ethylsulfonyl)amino]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 1072945-62-0, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom, das an eine Phenylgruppe und ein Ethylsulfonylamin-Substituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Die Anwesenheit der Ethylsulfonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was zu ihrem Potenzial als Pharmakophor in der medizinischen Chemie beiträgt. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese entscheidend sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie auch biologische Aktivität zeigen könnte, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Insgesamt stellt B-[4-[(Ethylsulfonyl)amino]phenyl]boronsäure eine vielseitige chemische Entität mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C8H12BNO4S
InChl:InChI=1S/C8H12BNO4S/c1-2-15(13,14)10-8-5-3-7(4-6-8)9(11)12/h3-6,10-12H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=DFGZKFSYJUXPOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(CC)(=O)=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • (4-(Ethylsulfonamido)phenyl)boronicacid
  • B-[4-[(Ethylsulfonyl)amino]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(ethylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • (4-Ethanesulfonamidophenyl)boronic acid
  • 4-(Ethylsulfonylamino)phenylboronic acid
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