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CAS 1072945-67-5

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B-[3-[(Cyclopropylsulfonyl)amino]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[(Cyclopropylsulfonyl)amino]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und eine bedeutende Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, zu spielen. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer cyclopropylsulfonylamino-Gruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Diese Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Die Cyclopropylgruppe kann einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der Synthese komplexer organischer Moleküle und als Zwischenprodukte bei der Herstellung verschiedener Materialien verwendet. Insgesamt veranschaulicht B-[3-[(Cyclopropylsulfonyl)amino]phenyl]boronsäure die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C9H12BNO4S
InChl:InChI=1S/C9H12BNO4S/c12-10(13)7-2-1-3-8(6-7)11-16(14,15)9-4-5-9/h1-3,6,9,11-13H,4-5H2
InChI Key:InChIKey=KOKPMJFSMXUSJJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC1=CC(B(O)O)=CC=C1)(=O)(=O)C2CC2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-[(cyclopropylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • 3-(Cyclopropylsulfonylamino)phenylboronic acid
  • B-[3-[(Cyclopropylsulfonyl)amino]phenyl]boronic acid
  • (3-Cyclopropanesulfonamidophenyl)boronic acid
  • 3-[(Cyclopropylsulfonyl)amino]benzeneboronic acid
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