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CAS 1072945-68-6

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B-[4-[(Cyclopropylsulfonyl)amino]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(Cyclopropylsulfonyl)amino]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer cyclopropylsulfonylaminogruppe substituiert ist, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften verbessert. Die Cyclopropylgruppe trägt zur strukturellen Steifigkeit der Verbindung bei, was möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Boronsäuren werden häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt, insbesondere im Kontext von Proteasehemmern und Krebstherapien, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Enzymaktivität zu modulieren. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe günstige pharmakokinetische Eigenschaften verleihen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen von Boronsäuren in der chemischen Biologie und der Arzneimittelentdeckung, wobei ihre einzigartigen strukturellen Merkmale wahrscheinlich zu ihrer Reaktivität und ihrem biologischen Profil beitragen.
Formel:C9H12BNO4S
InChl:InChI=1S/C9H12BNO4S/c12-10(13)7-1-3-8(4-2-7)11-16(14,15)9-5-6-9/h1-4,9,11-13H,5-6H2
InChI Key:InChIKey=RYFOEMWOTGVANV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC1=CC=C(B(O)O)C=C1)(=O)(=O)C2CC2
Synonyme:
  • B-[4-[(Cyclopropylsulfonyl)amino]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(cyclopropylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • (4-(Cyclopropanesulfonamido)phenyl)boronic acid
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