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CAS 1072945-75-5

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(6-Brom-4-methyl-3-pyridyl)boronsäure

Beschreibung:
(6-Brom-4-methyl-3-pyridyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 4 des Pyridins auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind, wertvoll macht. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während ihre aromatische Natur ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromsubstituenten die Elektrophilie erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Insgesamt ist (6-Brom-4-methyl-3-pyridyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C6H7BBrNO2
InChl:InChI=1/C6H7BBrNO2/c1-4-2-6(8)9-3-5(4)7(10)11/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:Cc1cc(Br)ncc1B(O)O
Synonyme:
  • (6-Bromo-4-methylpyridin-3-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(6-bromo-4-methyl-3-pyridinyl)-
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