CAS 1072945-78-8
:B-(4-Butyl-5-pyrimidinyl)borsäure
Beschreibung:
B-(4-Butyl-5-pyrimidinyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyrimidinring mit einem Butylsubstituenten gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Pyrimidinstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Pyrimidinderivate häufig in Arzneimitteln vorkommen. Die Butylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was seine Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Insgesamt ist B-(4-Butyl-5-pyrimidinyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, dank ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C8H13BN2O2
InChl:InChI=1S/C8H13BN2O2/c1-2-3-4-8-7(9(12)13)5-10-6-11-8/h5-6,12-13H,2-4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IJENVCJCQXKSEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC)C=1C(B(O)O)=CN=CN1
Synonyme:- Boronic acid, B-(4-butyl-5-pyrimidinyl)-
- B-(4-Butyl-5-pyrimidinyl)boronic acid
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