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CAS 1072945-80-2

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B-(4-Cyclopentyl-5-pyrimidinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(4-Cyclopentyl-5-pyrimidinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyrimidinring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Cyclopentylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Pyrimidinstruktur kann biologische Aktivität verleihen und potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Cyclopentylgruppe die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst. B-(4-Cyclopentyl-5-pyrimidinyl)boronsäure kann auch an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselmerkmal in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen mit Vorsicht zu behandeln.
Formel:C9H13BN2O2
InChl:InChI=1S/C9H13BN2O2/c13-10(14)8-5-11-6-12-9(8)7-3-1-2-4-7/h5-7,13-14H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=YUKOTZWYXJYXSS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(=NC=NC1)C2CCCC2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(4-cyclopentyl-5-pyrimidinyl)-
  • B-(4-Cyclopentyl-5-pyrimidinyl)boronic acid
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