CAS 1072945-88-0: B-[1-(3-Chlorphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]borsäure
Beschreibung:B-[1-(3-Chlorphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyrazolring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Chlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was für ihre praktischen Anwendungen in Laborumgebungen wichtig ist. Insgesamt stellt B-[1-(3-Chlorphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]borsäure einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C9H8BClN2O2
InChl:InChI=1S/C9H8BClN2O2/c11-8-2-1-3-9(4-8)13-6-7(5-12-13)10(14)15/h1-6,14-15H
InChI Key:InChIKey=QQIIJLJSZUIAKB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=CC=CC(=C1)N2N=CC(=C2)B(O)O
- Synonyme:
- Boronic acid, B-[1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
- B-[1-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]boronic acid
- 1-(3-Chlorophenyl)pyrazole-4-boronic acid
- [1-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]boronic acid
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