CAS 1072945-91-5

B-[1-(2-Chlorphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]borsäure

Beschreibung:

B-[1-(2-Chlorphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines mit einem Chlorphenylgruppe substituierten Pyrazolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöhen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung gezielter Therapien hin, insbesondere in der Onkologie, wo Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit, spezifische Enzyme zu hemmen, untersucht wurden. Insgesamt stellt B-[1-(2-Chlorphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]borsäure einen vielseitigen Baustein sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₉H₈BClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C9H8BClN2O2/c11-8-3-1-2-4-9(8)13-6-7(5-12-13)10(14)15/h1-6,14-15H

InChI Key: InChIKey=MVLVNKOFJKGBIG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C(C=CC=C1)N2C=C(B(O)O)C=N2

1-(2-Chlorophenyl)pyrazole-4-boronic acid

CAS: 1072945-91-5

Formel: C₉H₈BClN₂O₂

Molekulargewicht: 222.4360

Ref: IN-DA003CU3

1-(2-Chlorophenyl)pyrazole-4-boronic acid

CAS: 1072945-91-5

1-(2-Chlorophenyl)pyrazole-4-boronic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 222.44g/mol

Ref: 54-OR360986