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CAS 1072945-93-7

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B-[3-(4-Nitrophenoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-(4-Nitrophenoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Nitrofenoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff, löslich in organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dimethylsulfoxid, aber im Allgemeinen weniger löslich in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Die Nitrogruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der eine gängige Anwendung in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist, potenziell erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in Sensoranwendungen und in der Entwicklung von Arzneimittellieferungssystemen nützlich macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Ziele. Wie viele Boronsäuren kann sie auch pH-abhängiges Verhalten aufweisen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Umgebungen beeinflusst.
Formel:C12H10BNO5
InChl:InChI=1S/C12H10BNO5/c15-13(16)9-2-1-3-12(8-9)19-11-6-4-10(5-7-11)14(17)18/h1-8,15-16H
InChI Key:InChIKey=LJQNBOHRIBZDAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC(B(O)O)=CC=C1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-(4-nitrophenoxy)phenyl]-
  • (3-(4-Nitrophenoxy)phenyl)boronic acid
  • B-[3-(4-Nitrophenoxy)phenyl]boronic acid
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