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CAS 1072945-95-9

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B-[3-(2-Nitrophenoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-(2-Nitrophenoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise Eigenschaften wie Lewis-Säurestärke und die Fähigkeit zur Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen aufweist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer nitrophenoxygruppe substituiert ist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die möglicherweise die Säurestärke der boronsäureeinheit erhöhen. Boronsäuren werden in der organischen Synthese weit verbreitet eingesetzt, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der nitrophenoxygruppe spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Wasser kann variieren, abhängig von den Substituenten und der allgemeinen molekularen Struktur. Insgesamt dient B-[3-(2-Nitrophenoxy)phenyl]boronsäure als wertvoller Baustein in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C12H10BNO5
InChl:InChI=1S/C12H10BNO5/c15-13(16)9-4-3-5-10(8-9)19-12-7-2-1-6-11(12)14(17)18/h1-8,15-16H
InChI Key:InChIKey=VXKDGJZAMJMTPY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-(2-nitrophenoxy)phenyl]-
  • B-[3-(2-Nitrophenoxy)phenyl]boronic acid
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